- Présentation
- Recherche
- DGG : Département Génomique et Génétique du Développement
- REGARN : Les ARN non-codants, des acteurs de la plasticité développementale de la racine
- ChromD : Dynamique des chromosomes
- SILEG : Voies de signalisation contrôlant le développement du système racinaire des légumineuses
- FLOCAD : Développement floral et déterminisme du sexe
- Qlab : Equipe Génomique et épigenomique quantitative des plantes
- DPHYS : Département Physiologie et Signalisation
- PMIN : Département Interactions Plantes Micro-organismes et Réseaux
- DGG : Département Génomique et Génétique du Développement
- Enseignement
- Plateformes
- Bases de données
Applications disponibles
Équipements -//- Applications disponibles -//- Entente préalable -//- Tarification
La plateforme POPS offre une expertise pour développer l’analyse du transcriptome par l’utilisation du séquençage à haut-débit d’ARN.
- Conception du projet en interaction avec le collaborateur (technologie, planification, …).
- Réalisation technique et production des données RNAseq.
- Analyses bio-informatiques et statistiques adaptées pour fournir des résultats exploitables.
- Interprétation des résultats.
- Prise en charge de la soumission dans les bases de données.
Points forts
- Versatilité :
Diversité des organismes.
Pluralité d’échantillons (type de culture, type d’organes, tissus …).
Adaptabilité au nombre d’échantillons (test, moyen et haut débit).
- Interlocuteur dédié pour votre projet.
- Pipelines d’analyses bioinformatiques et statistiques développés spécifiquement pour nos applications.
Applications proposées
- Séquençage orienté des ARN polyAdenylés (le brin codant).
- Séquençage non orienté des ARN polyAdenylés.
- Séquençage des petits ARN : miRNA, siRNA …
- Séquençage de longs fragments (projets collaboratifs)
- Séquençage orienté des ARN non polyAdenylé (déplétion).
- Microtranscriptomique ou séquençage de très faible quantité d’ARN (à partir de 75pg d’ARN total).
- Métatranscriptomique ou séquençage du transcriptome de plusieurs espèces à partir d’un même échantillon.
- Empreintes.
- Cellule unique : en cours de développement.
Protocoles personnalisables en fonction de besoins spécifiques.
Options de séquençage
- Séquenceur NextSeq 500
- Accès aux séquenceurs HiSeq (CEA-CNS, Evry)
- Single Read ou Paired-End
- Longueurs de séquençage : 75, 100, 150 bases
Analyses bioinformatiques et statistiques
- Mapping
- Analyse différentielle de gènes
- Assemblage
- Traitement des smallRNA
Autres analyses possibles en collaboration avec l’équipe Réseaux Génomiques