edition du genome

CRISPR

L’apparition de la technologie CRISPR/ Cas9 ouvre de nouvelles opportunités en recherche translationnelle pour découvrir et créer de nouveaux allèles de manière plus ciblée, en complément des ressources obtenues par mutagenèse aléatoire, utilisées en TILLING.

Plusieurs projets de développements ont été initiés sur la plateforme avec 2 objectifs. Le premier consiste à développer une méthode basée sur la technologie CRISPR/ Cas9 pour modifier simultanément des gènes appartenant à la même famille pour faciliter leur analyse fonctionnelle et contourner la redondance qui en découle.

Le second consiste à développer un nouveau type d’agent mutagène de précision avec l’aide du CRISPR/ Cas9 pour produire des collections à haute densité de mutants (cf. Jacob et al., 2018)


CRISPR–APOBEC1 Extensive Allele Mutagenesis and TILLING-mediated variability Enrichment (CREATE)

Articles

  • Translational Research: Exploring and Creating Genetic Diversity. Jacob P, Avni A, Bendahmane A.Trends Plant Sci. 2018 Jan;23(1):42-52.

  • Natural and induced loss of function mutations in SlMBP21 MADS-box gene led to jointless-2 phenotype in tomato. Roldan MVG, Périlleux C, Morin H, Huerga-Fernandez S, Latrasse D, Benhamed M, Bendahmane A.  Sci Rep. 2017 Jun 30;7(1):4402.

ETHIQUE

 

Pour information, veuillez trouver la Note de la Direction Générale sur les principes et le cadre d’utilisation des technologies d’édition des génomes chez les végétaux à l’INRA. Octobre 2018.

 « Stratégie de l’INRA en matière d’utilisation des technologies d’édition du génome végétale. »